Anthropic收购一人生物科技公司Mithril Medicine，用Claude协调11个实验室

Anthropic 4 月收购了专注于生物学的 AI 初创公司 Coefficient Bio，该公司由两位联合创始人创立，员工不足 10 人。R&D World 曾对此进行报道。而另一笔收购则为 Anthropic 的药物研发工作带来了一家规模更小的公司：位于马萨诸塞州剑桥市的 Mithril Medicine 只有一名全职员工。

这名员工、创始人 Cody Tranbarger 指导兼职科学顾问和 11 个外部实验室，利用 Claude 帮助管理实验、数据和物流。Anthropic 于 10 月 27 日披露，它已于 7 月收购 Mithril。该公司针对两种罕见肌营养不良症的项目成为 Anthropic 首批内部药物研发项目。Tranbarger 已加入 Anthropic，他在 LinkedIn 上写道，他将“继续推进这项工作，并牵头我们更广泛的内部药物研发工作”。

Tranbarger 为这一安排带来了生物技术金融和运营方面的经验。他于 2025 年毕业于哈佛大学的 MS/MBA 生物技术联合项目，职业生涯始于高盛的投资银行分析师，随后在纽约专注于生物技术和基因组学的生命科学投资公司 Casdin Capital 工作，并在位于剑桥的基因编辑公司 Prime Medicine 任职，该公司开发基于先导编辑的疗法。他后来成为 Atlas Venture 的驻场创业者，这是一家位于剑桥的早期生物技术风险投资公司，帮助企业创立。在帖子中，他感谢 Atlas Venture 以及 Jason Rhodes、Jernej Godec 和 Michael Gladstone 给予的“不竭支持”。

这家只有一名员工的公司背后，有八位付费顾问和顾问提供生物学、抗体工程和研究规划方面的专业知识。Mithril 的团队设计和监督实验；合同实验室生产抗体、测量其结合能力、运行基于细胞的试验并进行小鼠研究。

Mithril 的首批结果涉及 LAMA2 相关先天性肌营养不良症。LAMA2 基因编码层粘连蛋白-α2 蛋白，其突变会削弱将肌纤维锚定到周围组织的连接。在先前关于修复这些连接的研究基础上，Mithril 开发了双特异性抗体，可结合两个靶点以形成分子桥。

Anthropic 表示，该公司在不到 18 个月内实现了小鼠概念验证。随附的技术报告尚待同行评审，描述了早期研究分子。在大约六周龄时，接受一种抗体格式的七只小鼠的握力和肱三头肌峰值力量约为接受对照溶液的四只小鼠的两倍。

研究人员按窝分配治疗，未进行随机化，并且抗体组的测试时间比对照组晚 126 至 161 天，其间还发生了动物设施搬迁。这些差异使得难以将改善归因于治疗。报告呼吁进行同期、盲法重复实验。

除小鼠实验外，报告还描述了 Claude 如何帮助协调实验室工作。在团队选为近期最佳示例的一周内，Claude 在不到八分钟内综合了一份 341 页的生产报告，涵盖 113 种抗体构建体。当一名团队成员否决其关于测量所有 113 种构建体与靶点结合和解离速度的建议时，Claude 在四分钟内修订了计划和相关草案，以涵盖 89 种。

一些错误在人工审核后仍然存在。团队检查了 Claude 的六个错误，其中至少三个通过人们编辑并发送的电子邮件传到了外部实验室。其中一个要求每管提供的材料少于实验室所需；团队在开始填充前纠正了它。Claude 在生产数据审查中的两个错误超过四天未被发现。

“Mithril 的创立是为了为 LAMA2-CMD 和其他[细胞外基质]相关遗传疾病患者开发双特异性抗体，”Tranbarger 写道。“在此过程中，最初作为保持精简的练习，逐渐演变为一种全新运营模式的论点，我们现在称之为‘Pipeline-in-a-Person’。”Anthropic 计划在更多罕见病项目中测试该模式。据 Anthropic 称，Tranbarger 估计，借助 Claude，将一个新的项目想法转化为设计计划和实验策略需要两到三天，而不用 Claude 则需要一到两个月。“如果我们做对了，结果将是更多项目、更高命中率和更广泛的患者影响，”他写道。Mithril 的目标是在 2027 年选出正式候选药物。若后续开发成功，LAMA2 项目最早可能于 2028 年底进入人体试验。其第二个项目针对α-肌营养不良聚糖病，目标是最早于 2029 年进入试验。